Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számáraNasopax orrspray felnőtteknekbrómhexin-klorid, oximetazolin-klorid Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pontFeltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 10 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.  A betegtájékoztató tartalma:Milyen típusú gyógyszer a Nasopax és milyen betegségek esetén alkalmazható?Tudnivalók a Nasopax alkalmazása előttHogyan kell alkalmazni a Nasopax-ot?Lehetséges mellékhatásokHogyan kell a Nasopax-ot tárolni?A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Nasopax és milyen betegségek esetén alkalmazható?Olyan állapotok tüneti kezelésére, amikor az orr nyálkahártyája gyulladt és duzzadt, ezért az orrlégzés nehezített, valamint a duzzadt nyálkahártya miatt a melléküregek belső kivezető járatai zártak, valamint a belső füljárat is zárt. Ilyen állapotok az egyszerű nátha, az allergiás és az ún. vazomotoros orrnyálkahártya-gyulladás, a felső légúti gyulladások (melynek kellemetlen tünetei az orrdugulás, tüsszögés, orrfolyás, orrviszketés, könnyezés), a heveny melléküreg-gyulladás valamint valamint a náthával együtt járó fülkürt és középfülgyulladás.  2. Tudnivalók a Nasopax alkalmazása előttNe alkalmazza a Nasopax-otha allergiás az oximetazolin-kloridra, a brómhexin-kloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, ha súlyos szív- és érrendszeri megbetegedése van, száraz orrnyálkahártya-gyulladás esetén, ha terhes vagy szoptat. Figyelmeztetések és óvintézkedésekA Nasopax alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészévelha zöldhályogban (glaukóma) szenved. A Nasopax orrspray-t legfeljebb 10 napig lehet alkalmazni, mivel túlzottan hosszú ideig történő használata károsíthatja az orrnyálkahártyát. A brómhexin-klorid alkalmazása kapcsán súlyos bőrreakciók előfordulásáról számoltak be. Amennyiben Önnél bőrkiütés (köztük a nyálkahártyákon, például a szájban, torokban, orrban, szemekben, nemi szerveken kialakuló elváltozások) lép fel, hagyja abba a Nasopax alkalmazását, és azonnal forduljon kezelőorvosához. Ez a gyógyszer 0,50 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz tartályonként. A benzalkónium-klorid irritációt vagy duzzanatot okozhat az orrban, különösen hosszan tartó alkalmazás esetén. Egyéb gyógyszerek és a NasopaxFeltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerrel egyidejűleg vagy annak használata után közvetlenül történő alkalmazása vérnyomás-emelkedést idézhet elő. Terhesség és szoptatásHa Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Terhesség és szoptatás ideje alatt nem alkalmazható. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekreTerápiás adagokban történő alkalmazása nem valószínű, hogy befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.  3. Hogyan kell alkalmazni az Nasopax-ot?Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény ajánlott adagja: felnőtteknek naponta háromszor 2-2 adagot (permetet) kell bejuttatni egy-egy orrnyílásba. Az orrspray használata: az adagolópumpát az orrnyílásba kell illeszteni, és az adagolópumpa egyszeri, erőteljes lenyomásával az első adagot az orrnyílásba juttatni. Ez megismétlendő a másik orrnyílás esetén is. A két adag befúvása között 5-10 másodperc szünetet kell tartani. Mennyi ideig alkalmazható a Nasopax?A készítményt a tünetek fennállásának ideje alatt, megszakítás nélkül, folyamatosan kell alkalmazni. A kezelés időtartama legfeljebb 10 nap lehet. Ha az előírtnál több Nasopax-ot alkalmazottAzonnal értesíteni kell a kezelőorvost. Ha elfelejtette alkalmazni az Nasopax-otAmint észrevette, hogy elfelejtett befújni egy adagot, pótolja azt minél előbb. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.  4. Lehetséges mellékhatásokMint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ritka: (1000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet)Túlérzékenységi reakciók, szívdobogásérzés, szapora szívverés, vérnyomás-emelkedés, bőrkiütés, csalánkiütésNagyon ritka (10 000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):Izgatottság, álmatlanság, álmosság. Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):Túlérzékenységi (úgynevezett anafilaxiás) reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát (a bőr, a bőr alatti szövetek, a nyálkahártya vagy a nyálkahártya alatti szövetek gyorsan kialakuló duzzanata) és viszketés. A bőrt érintő súlyos mellékhatások (köztük eritéma multiforme, Stevens–Johnson-szindróma/toxikus epidermális nekrolízis és akut generalizált exantematózus pusztulózis). Alkalmazása során esetenként előfordulhat émelygés, égő, csípő érzés, kellemetlen ízérzet, tüsszögés. Mellékhatások bejelentéseHa Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.  5. Hogyan kell a Nasopax-ot tárolni?A gyógyszert gyermekektől elzárva tartandó!A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh. :/Felhasználható) után ne alkalmazza a Nasopax-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. Legfeljebb 25°C-on tárolandó.  6. A csomagolás tartalma és egyéb információkMit tartalmaz a Nasopax?A készítmény hatóanyagai: Egy üvegben 12 mg brómhexin-kloridot és 2,5 mg oximetazolin-kloridot tartalmaz. Egy adag (0,1 ml) 0,12 mg brómhexin-kloridot és 0,025 mg oximetazolin-kloridot tartalmaz. Egyéb összetevők: nátrium-edetát, benzalkónium-klorid, tejsav, nátrium-hidroxid, tisztított víz. Milyen a Nasopax külleme és mit tartalmaz a csomagolás?Színtelen, tiszta, jellegzetes szagú oldat. 10 ml oldat barna üvegbe töltve, szelepet tartalmazó alumíniumkupakkal lezárva, és műanyag (PP) dózisadagoló feltéttel, valamint műanyag (PP) védőkupakkal ellátva. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártóA forgalomba hozatali engedély jogosultja:Teva Gyógyszergyár Zrt. 4042 DebrecenPallagi út 13. MagyarországGyártó:Meditop Gyógyszeripari Kft. Ady Endre u. 1.2097 PilisborosjenőOGYI-T- 8269/01A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. szeptember.

Galéria